【產(chǎn)品概述】采用健康鴨血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成，性狀為澄清液體，無噬菌體、超低內(nèi)毒素，無溶血無異物無細菌真菌支原體霉形體衣原體等，適用于試驗室或生化科研相關(guān)試驗，滿足不同科研實驗的多種需求。
從采集、加工、過濾、包裝到質(zhì)檢，遵循行業(yè)最高標(biāo)準(zhǔn)，確保最高產(chǎn)品品質(zhì)
【使用方法】
根據(jù)具體實驗來使用。
【保存條件】
-20℃，五年。
【常見問題】
Q:正常情況下，融化后血清的外觀顏色應(yīng)該是？
血清為動物來源，成分復(fù)雜，不同批次間會存在一些外觀上的差別。一般情況下，它們的顏色可能是金黃色、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間。
Q:血清應(yīng)如何保存？
未拆封的血清應(yīng)存放于-15至-20℃，避免反復(fù)凍融。拆封后的血清應(yīng)無菌分裝成一次的用量并存放于-15至-20℃，在產(chǎn)品質(zhì)量證書標(biāo)識的效期內(nèi)均可使用。2-8℃溶解后建議盡快使用。
Q:血清應(yīng)如何融解？
從冰箱中取出血清，放于2-8℃融化，融化過程中不時旋轉(zhuǎn)（swirling mix）混勻。充分融解后分裝或平衡到室溫后使用。
Q:為什么有時血清中出現(xiàn)絮狀沉淀？是否需要去除？如何去除？
多種原因可能導(dǎo)致絮狀沉淀的形成，最常見的原因之一是融化過程中，脂蛋白聚集所致。該現(xiàn)象一般不會影響產(chǎn)品質(zhì)量�？梢�400g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般最常用的是0.22um PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清。
Q:為什么存放于冰箱中的血清會出現(xiàn)沉淀？如何避免該現(xiàn)象？
在2-8℃條件下存放，血清中的多種蛋白或脂蛋白會形成肉眼可見的沉淀，如血纖蛋白（fibrin），單體時處于溶解狀態(tài)，在凍融過程中會發(fā)生聚集，形成肉眼可見的沉淀。但該現(xiàn)象一般不會影響血清的性能。可以400g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般最常用的是0.22um PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清。為盡量避免出現(xiàn)上述現(xiàn)象，建議血清分裝成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱，避免反復(fù)凍融和融化后的血清在2-8℃條件下長時間放置。
Q:血清是否需要做滅活處理？
這取決于您的應(yīng)用。
滅活過程中，會導(dǎo)致血清中某些成分被破壞，如氨基酸，維生素，生長因子等。所以只有在您的實驗對血清有特殊要求時，才會考慮對血清進行滅活處理。如您的實驗對血清中的某種組分敏感，需要去除該組分。最常見的情況是需要去除血清中的補體蛋白，因為補體在機體中參與細胞殺傷，巨噬細胞和淋巴細胞活化，肥大細胞和血小板組胺釋放，平滑肌收縮等過程，所以一般在免疫學(xué)相關(guān)研究中及肌細胞和干細胞的培養(yǎng)過程中需要對血清進行滅活處理。
Q:如何進行血清滅活處理？
血清請先按上述“血清應(yīng)如何融解”中的操作步驟融化和混勻，熱滅活時請將血清置于56℃水浴30分鐘。為盡量減少熱滅活對血清品質(zhì)的影響，一次滅活的血清體積不宜過大。最好準(zhǔn)備同樣的容器裝相等體積的水（與血清相同溫度），滅活時將裝有血清和水的容器同時放入56℃水浴,在裝水的容器中放置溫度計，加熱過程中不時輕輕旋轉(zhuǎn)混勻血清，當(dāng)溫度計顯示達到56℃左右，開始計時。56℃水浴后，建議馬上轉(zhuǎn)移到冰上降溫。
標(biāo)簽：鴨血清
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使用產(chǎn)品：Mouse ICAM-1 (sICAM-1), VCAM-1 (sVCAM-1) ELISA kit
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使用產(chǎn)品：Mouse TNF-α, IL-6, and IL-1β ELISA Kit
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使用產(chǎn)品：Mouse IL-1β, IL-18, TNF-α ELISA Kit
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使用產(chǎn)品： Rat CS, IL-1β, TNF-α ELISA Kit
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使用產(chǎn)品：Plant LAP ELISA Kit
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使用產(chǎn)品：Plant AHL ELISA Kit
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使用產(chǎn)品：Mouse CRP, LPS ELISA Kit
